AMFETAMİNLER - Ritalinik Asit

Testin amacı:

Metilfenidat bağımlılığının takibi 

Test Kodu:

Yöntem:

Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)

Ölçüm birimi:

ng/mL

Çalışma günleri:

Çarşamba

Rapor verme süresi:

7 Gün

Numune gereklilikleri:

İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş

Numune ret nedenleri

Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği.

Transfer Sıcaklığı: 

Soğuk zincir

Stabilite:

İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 10 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 28 gün stabildir.

En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ):

Ritalinik Asit

 25.0 ng/mL

Açıklama:

Metabolizasyon:

Metilfenidat, anında salım için yaklaşık 2 saat ve uzatılmış salım formülasyonları için yaklaşık 5 ila 6 saat arasında meydana gelen pik konsantrasyonlarla %22 ila %100'lük bir oral biyoyararlanıma sahiptir. Metilfenidat, aktif olmayan bir metabolit olan ritalinik aside geniş ölçüde metabolize edilir. Ritalinik asidin yarı ömrü yaklaşık 3 ila 4 saattir. Dozun çoğu (%60-%86) idrarla ritalinik asit olarak atıldığından, idrarda sadece küçük miktarlarda (<%1) değişmemiş metilfenidat görülür. İdrarda metilfenidat veya ritalinik asit bulunması, hastanın son 1-2 gün içinde metilfenidat aldığını gösterir.

Eliminasyon yarı ömrü:

Metilfenidatın yarı ömrü 2 ila 4 saattir.

Tespit edilme süresi:

1-2 Gün