turkak-logo

MAPROTİLİN (MAPROTILINE)

Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:  
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 14 gün, buzdolabında 25 gün, dondurulmuş halde 12 hafta
Fenotipleme:  Fenotip tayini için aktif metabolit olan N-desmetilmaprotilin düzeyi de talep edilmelidir.
Terapötik aralık: 75–130 ng/mL
Supra terapötik aralık:  130-220 ng/mL
Alarm düzeyi: 220 ng/mL
Toksik düzey:  -
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite -
Farmakogenetik:
Metabolizasyon: Maprotilin; N-desmetilmaprotilin olarak metabolize olur.
Metabolik yol:  CYP2D6, CYP1A2
İnhibisyon: -
İndüksiyon -
Fenotip:  N-desmetilmaprotilin / Maprotilin oranına  (metabolik oran- metabolic ratio)  göre fenotip tespit edilir.
Normal Metabolizör (EM):  1.1-3.7
Yavaş Metabolizör (PM) : < 1.1
Hızlı Metabolizör (UM):  > 3.7 

Oluşturulma Tarihi : 22.05.2019 09:01
Son Güncelleme Tarihi : 19.07.2023 11:30