| Testin amacı: | Metilfenidat bağımlılığının takibi |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
| Ölçüm birimi: | ng/mL |
| Çalışma günleri: | Perşembe |
| Rapor verme süresi: | 7 Gün |
| Numune gereklilikleri: | İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 10 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 28 gün stabildir. |
| En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): | |
| Ritalinik Asit | 25.0 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Metabolizasyon: | Metilfenidat, anında salım için yaklaşık 2 saat ve uzatılmış salım formülasyonları için yaklaşık 5 ila 6 saat arasında meydana gelen pik konsantrasyonlarla %22 ila %100'lük bir oral biyoyararlanıma sahiptir. Metilfenidat, aktif olmayan bir metabolit olan ritalinik aside geniş ölçüde metabolize edilir. Ritalinik asidin yarı ömrü yaklaşık 3 ila 4 saattir. Dozun çoğu (%60-%86) idrarla ritalinik asit olarak atıldığından, idrarda sadece küçük miktarlarda (<%1) değişmemiş metilfenidat görülür. İdrarda metilfenidat veya ritalinik asit bulunması, hastanın son 1-2 gün içinde metilfenidat aldığını gösterir. |
| Eliminasyon yarı ömrü: | Metilfenidatın yarı ömrü 2 ila 4 saattir. |
| Tespit edilme süresi: | 1-2 Gün |
Güncellenme Tarihi17 Ağustos 2026