ARİPİPRAZOL+DEHİDROARİPİPRAZOLE

Testin amacı:Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu: 
Yöntem:Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri: Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :48 saat
Numune gereklilikleri:Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı durumkararlı durum şartlarına 14 gün içinde ulaşır.
Numune hazırlama:Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleriYetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı: Soğuk zincir
Stabilite:Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 2 hafta, buzdolabında 2 hafta, dondurulmuş halde 2 hafta
  
Terapötik aralık:150-500 ng/mL
Supra terapötik aralık: 500-1000 ng/mL
Alarm düzeyi:1000 ng/mL
Toksik düzey: > 1000ng/ml
Aripiprazol+dihidroaripiprazol:150-500
Açıklama:Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. 
Toksisite 
Farmakogenetik: 
Metabolizasyon:CYPD6 ve CY3A4enzimi aracılığıyla dehidroaripiprazole metabolize olur.
Enzim ve Taşıyıcı Proteinler: CYP2D6, CYP3A4
İnhibisyon: 
İndüksiyon 
Fenotip: CYP2D6 ve CYP3A4 enzimi için dehydroaripiprazol/Aripiprazol  (n=283) oranı 0.3-0.5 olarak bulunmuştur.
Bu aralığın altındaki değerler  yavaş,  üzerindeki değerler ise hızlı metabolizör olarak değerlendirilmelidi
Normal Metabolizör (EM): 0.3-0.5
Yavaş Metabolizör (PM) :<0.3
Hızlı Metabolizör (UM): >0.5
Sinonim:Abilify
 Abizol
KLİNİK
DozTedavi öncesi testlerTedavi sırasında uygulancak testlerSıklık 
[6 – 12 years]FBCFBCYılda 1Nötrofil sayısı <1.5x109 /l ise ilacın durdurup hematoloji ile konsultasyon
2.5 – 5 mg/dU&EU&EYılda 1PT ve billuribin değişimi mevcut ise ilacı durdur.
Max: 15 mg/dLFTLFT3 ayda 1 
[12 – 18 years]TFTRandom glucose3 ayda 1NMS den kuşkulanıldığında ilacı durdur.
10 – 15 mg/dRandom glucoseBlood lipids3 ayda 1 
Max: 30 mg/d. Blood lipidsWeightAyda 1 
 Weight   
 Prolactin levelECGYılda 1 NMS şüphesi olduğunda 
 ECGCK  
 CK   
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026

Paylaş