| Testin amacı: | Benzodiazepin bağımlılığının takibi |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
| Ölçüm birimi: | ng/mL |
| Çalışma günleri: | Perşembe |
| Rapor verme süresi: | 7 Gün |
| Numune gereklilikleri: | İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 14 gün stabildir. |
| En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): | |
| Nordiazepam | 25.0 ng/mL |
| Açıklama: | Nordiazepam (klorazepat, halazepam, prazepam, diazepam ve medazepam metaboliti) |
| Metabolizasyon: | Diazepamın CYP2C19 ve CYP3A4 aracılığı ile oluşan majör metabolitidir. Bu metabolit daha sonra metabolik transformasyon ile Oxazepama dönüşür. |
| Eliminasyon yarı ömrü: | T½ Nordiazepam: 310 saat |
| Tespit edilme süresi: | 15 Gün Uzun etkili benzodiazepinlerin klerens yarı ömrü 24 saatten fazladır. Bir ilaç dozunun %98'ini temizlemek 5 ila 7 yarı ömür alır. Bu nedenle, ölçüm limitinden daha uzun etkili bir benzodiazepinin varlığı, numune alımından önceki 5 ila 20 günlük bir aralık içinde maruziyeti gösterir. Bir diazepam dozunu takiben, ilaç ve metabolitleri 30 dakika içinde idrarda görülür. Pik idrar çıkışına 1 ila 8 saat arasında ulaşılır. |
Güncellenme Tarihi17 Ağustos 2026