| Disulfiram bir ön ilaç dır ( prodrug). Aktif metaboliti dietiltiometilkarbamat-metilesteri (DDTC-Me) üzerinden doz titrasyonu yapılır. | |
|---|---|
| Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
| Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma |
| Rapor verme süresi : | 48 saat |
| Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü |
| Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) |
| Kararlı durum | |
| Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 5 gün, buzdolabında 2 hafta, dondurulmuş halde 6 ay |
| Terapötik aralık : | 170-310 ng/mL |
| Supra terapötik aralık: | 310-500 ng/mL |
| Alarm düzeyi: | 500 ng/mL |
| Toksik düzey: | > 500 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Toksisite: | |
| Farmakogenetik: | |
| Metabolizasyon: | |
| Metabolik yol: | CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2E1, CYP3A5 |
| İnhibisyon: | CYP2E1 |
| İndüksiyon | - |
| Fenotip: | - |
| Sinonim: | Antabus |
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026