| Testin amacı: | Gabapentin bağımlılığının takibi |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
| Ölçüm birimi: | ng/mL |
| Çalışma günleri: | Perşembe |
| Rapor verme süresi: | 7 Gün |
| Numune gereklilikleri: | İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | |
| En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): | |
| Gabapentin | 2000 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Metabolizasyon: | Gabapentin insanlarda önemli ölçüde metabolize edilmez. insanlarda, metabolitler uygulanan dozun %1'inden azını oluşturur, geri kalanı idrarla değişmemiş ana ilaç olarak atılır. |
| Eliminasyon yarı ömrü: | Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda gabapentinin eliminasyonu t 1/2 5-7 saattir. Böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda eliminasyon t 1/2 uzayabilir. Kreatinin klerensi <30 mL/dak olan hastalarda gabapentinin rapor edilen yarı ömrü yaklaşık 52 saattir. |
| Tespit edilme süresi: | 1-2 Gün |
Güncellenme Tarihi17 Ağustos 2026