HALOPERİDOL (HALOPERIDOL)

Testin amacı:Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek*
Test Kodu:  
Yöntem:Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri: Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :48 saat
Numune gereklilikleri:Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi), 
Kararlı durum 
Numune hazırlama:Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleriYetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı: Soğuk zincir
Stabilite:Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 4 saat, buzdolabında 1 hafta, dondurulmuş halde1 ay
Terapötik aralık :1-10 ng/mL
Supra terapötik aralık: 10-15 ng/mL
Alarm düzeyi:15 ng/mL
Toksik düzey:  > 15 ng/mL
Toksisite:İrrevrsible tardif diskinezi, parkinson benzeri ekstrapiramidal reaksiyonlar, nöroleptik malign sendrom. Daha hafif yan etkiler hipotansiyon, antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, kabızlık ve idrar retansiyonu) ve sedasyon
Farmakogenetik: 
Metabolizasyon: 
Enzim ve Taşıyıcı Proteinler: CYP2D6, CYP3A4, AKR, UGT, P-gp (ABCB1)
İnhibisyon: 
İndüksiyon: 
Fenotip:  
Sinonim:Norodol
 Leptol
 Sedaperidol
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026

Paylaş