| Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
| Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma |
| Rapor verme süresi : | 48 saat |
| Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü |
| Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) |
| Kararlı durum | kararlı durum şartlarına 14 gün içinde ulaşır. |
| Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 7 gün, buzdolabında 1 ay, dondurulmuş halde 24 ay |
| Terapötik aralık: | 0.4-4 ug/mL |
| Supra terapötik aralık: | 4-8 ug/mL |
| Alarm düzeyi: | > 8 ug/mL |
| Toksik düzey: | > 8 ug/ml |
| Açıklama: | Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. |
| Toksisite : | Karbamazepinin farmakolojik aktif ve toksik metaboliti. |
| Metabolizasyon: | |
| Metabolik yol: | karacigerde transdiol türevlerine dönüştürülerek metabolize edilir. |
| İnhibisyon: | |
| İndüksiyon | Karbamazepin kullanımına bağlı olarak 3 hafta içinde kendi metabolizmasını indükler (otoindüksiyon). Ayrıca CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP3A4,P-gp (ABCB1), UGT metabolizmasını indükler.* |
| Fenotip: | |
| Normal Metabolizör (EM): | |
| Yavaş Metabolizör (PM) : | |
| Hızlı Metabolizör (UM): |
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026