LAMOTRİJİN (LAMOTRIGINE)

Testin amacı:Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu: 
Yöntem:Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri: Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :48 saat
Numune gereklilikleri:Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum: 
Numune hazırlama: Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleriYetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı: Soğuk zincir
Stabilite:Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 7 gün, buzdolabında 1 hafta, dondurulmuş halde 4 hafta
Fenotipleme: -
Terapötik aralık:1–15 µg/mL
Supra terapötik aralık: 15-20 µg/mL
Alarm düzeyi:20 µg/mL
Toksik düzey: -
Açıklama:Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
ToksisiteYüksek plazma konsantrasyonları sersemlik uyuşukluk çift görme kasların kordinasyon yeteneğinde azalmaya baglı olarak yürüme zorluğuna neden olur.
Metabolizasyon:Glikronik asit ile konjuge edilerek metabolize olur.
Metabolik yol: UGT1A4, UGT3B7, P-gp (ABCB1), BCRP (ABCG2)
İnhibisyon:-
İndüksiyonUGT
 Glukronidasyonu inhibe eden veya indükleyen ilaçlar lamotrijin plazma düzeyini değiştirir. Örneğin valproate gluronidasyonu inhibe ettiğinden lamotrijin plazma düzeyi yükselir.
Fenotip: -
Yavaş Metabolizör (PM) :-
Hızlı Metabolizör (UM): -
Güncellenme Tarihi17 Ağustos 2026

Paylaş