| Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
| Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma |
| Rapor verme süresi : | 48 saat |
| Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü |
| Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) |
| Kararlı Durum: | |
| Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 7 gün, buzdolabında 30 gün, dondurulmuş halde (-20 ͦC) 30 gün |
| Fenotipleme: | Fenotip tayini için aktif metabolit olan N-desmetilolanzapin düzeyi de talep edilmelidir. |
| Terapötik aralık: | 20–80 ng/mL |
| Supra terapötik aralık: | 80-100 ng/mL |
| Alarm düzeyi: | 100 ng/mL |
| Toksik düzey: | > 100 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Toksisite | - |
| Farmakogenetik: | |
| Metabolizasyon: | Olanzapin; N-desmetilolanzapine olarak metabolize olur. |
| Metabolik yol: | UGT1A4, UGT2B10, FMO, CYP1A2, CYP2D6, P-gp (ABCB1) |
| İnhibisyon: | - |
| İndüksiyon | - |
| Fenotip: | N-desmetilolanzapine / Olanzapine oranına (metabolik oran- metabolic ratio) göre fenotip tespit edilir. |
| Normal Metabolizör (EM): | 0.1-0.3 |
| Yavaş Metabolizör (PM) : | < 0.1 |
| Hızlı Metabolizör (UM): | > 0.3 |
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026