| Testin amacı: | Buprenorfin bağımlılığının takibi |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
| Ölçüm birimi: | ng/mL |
| Çalışma günleri: | Pazartesi, Salı, Çarşamba, Cuma |
| Rapor verme süresi : | 72 saat |
| Numune gereklilikleri: | İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 6 ay stabildir. |
| En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): | |
| Buprenorfin | 9.0 ng/mL |
| Norbuprenorfin | 9.0 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Metabolizasyon: | Buprenorfin, CYP450 3A4/3A5 aracılığı ile N-dealkilasyon yoluyla norbuprenorfine metabolize edilir. Buprenorfin, morfin ve diğer fenolik opioid analjezikler gibi karaciğer tarafından metabolize edilir ve klirensi hepatik kan akımı ile ilişkilidir. Esas olarak dışkı yoluyla (buprenorfin ve norbuprenorfinin serbest formları olarak) elimine edilirken, dozun %10-30'u idrarla (buprenorfin ve norbuprenorfinin konjuge formları olarak) atılır. |
| Eliminasyon yarı ömrü: | Klinik deney çalışmalarında, dilaltı olarak uygulanan buprenorfin/nalokson (2mg/0.5mg)'nin yarılanma ömrü 30.75 saat olarak bulunmuştur. |
| Tespit edilme süresi: | Buprenorfin:1-7 Gün, Norbuprenorfin: 1-14 Gün |
Güncellenme Tarihi17 Ağustos 2026