| Testin amacı: | Nalmafen bağımlılığının takibi |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
| Ölçüm birimi: | ng/mL |
| Çalışma günleri: | Perşembe |
| Rapor verme süresi: | 7 Gün |
| Numune gereklilikleri: | İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 6 ay stabildir. |
| En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): | |
| Nalmafen | 25.0 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Metabolizasyon: | Nalmefen büyük ölçüde karaciğer tarafından, esas olarak UGT2B7 ve UGT1A3 ve daha az ölçüde UGT1A8'in aracılık ettiği glukuronid konjugasyonu ile metabolize edilir. Ana metabolit farmakolojik olarak inaktif nalmefen 3-O-glukuroniddir. Renal atılım, nalmefen ve metabolitlerinin ana eliminasyon yoludur. Toplam dozun yaklaşık %54'ü idrarla nalmefen 3-O-glukuronid olarak atılır. Dozun %3'ünden azı nalmefen veya diğer metabolitlerolarak atılır. Dozun yaklaşık %17'si dışkıyla atılır. |
| Eliminasyon yarı ömrü: | Terminal yarı ömrü, oral uygulamayı takiben yaklaşık 12.5 saattir. Erişkin erkeklerde 1 mg intravenöz uygulamadan sonra terminal yarılanma ömrü 10.8 ± 5.2 saat |
| Tespit edilme süresi: |
Güncellenme Tarihi14 Ağustos 2026