| Testin amacı: | Naltroksen bağımlılığının takibi |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
| Ölçüm birimi: | ng/mL |
| Çalışma günleri: | Perşembe |
| Rapor verme süresi: | 7 Gün |
| Numune gereklilikleri: | İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 6 ay stabildir. |
| En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): | |
| Naltroksen | 25.0 ng/mL |
| Açıklama: | |
| Metabolizasyon: | Oral olarak uygulandığında, naltrekson kapsamlı karaciğerde biyotransformasyona uğrar ve 6 beta-naltreksol (terapötik etkiye katkıda bulunabilir) ve diğer minör metabolitlere metabolize olur. Hem ana ilaç hem de metabolitler esas olarak böbrekler tarafından atılır (dozun %53 ila %79'u), ancak değişmemiş naltreksonun idrarla atılımı oral dozun %2'sinden daha azını oluşturur ve fekal atılım minör bir eliminasyon yoludur. |
| Eliminasyon yarı ömrü: | T½ Naltroksen için 4 saat ve aktif metabolit 6 beta-naltreksol için 13 saat. |
| Tespit edilme süresi: | 4-6 Saat |
Güncellenme Tarihi14 Ağustos 2026