| Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
| Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma |
| Rapor verme süresi : | 48 saat |
| Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı; mavi biyokimya tüpü |
| Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) |
| Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 7 gün, dondurulmuş halde 1 ay |
| Fenotipleme: | |
| Terapötik aralık: | 50–100 ng/mL |
| Supra terapötik aralık: | 100-200 ng/mL |
| Alarm düzeyi: | 200 ng/mL |
| Toksik düzey: | > 200 ng/mL |
| Açıklama: | Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar için terapötik aralık tanımlanmamıştır. |
| Toksisite | Aktif metaboliti dihidrosertindol konsantrasyonuna bağlı olarak potasyum kanallarının blokajı ile QT uzamasına neden olabilir. |
| Farmakogenetik: | |
| Enzim ve taşıyıcı proteinler: | CYP2D6, CYP3A4 |
| Metabolik yol: | CYP2D6, CYP3A4 |
| İnhibisyon: | |
| İndüksiyon | |
| Fenotip: | |
| Normal Metabolizör (EM): | |
| Yavaş Metabolizör (PM) : | |
| Hızlı Metabolizör (UM): |
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026