| Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek |
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
| Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma |
| Rapor verme süresi : | 48 saat |
| Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü |
| Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) |
| Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. |
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı ,hemoliz |
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir |
| Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 72 saat, buzdolabında 7 gün, dondurulmuş halde 6 ay |
| Terapötik aralık: | 10 -150ng/mL |
| Supra terapötik aralık: | 150-300 ng/mL |
| Alarm düzeyi: | 300 ng/mL |
| Toksik düzey: | |
| Açıklama: | Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar için terapötik aralık tanımlanmamıştır. |
| Toksisite | toksik konsantrasyonlar antikolinerjik etkilere, kardiyak anomalilere ve krize neden olabilir. |
| Farmakogenetik: | |
| Metabolizasyon: | N-desmethylsertraline metabolize olur. |
| Enzim ve Taşıyıcı Proteinler: | CYP2B6 |
| İnhibisyon: | - |
| İndüksiyon | - |
| Fenotip: | DESMETHYLSRTRALİNE/SERTTALINE metabolik oranına göre * |
| Normal Metabolizör (EM): | 1.7-3.4 |
| Yavaş Metabolizör (PM) : | < 1.7 |
| Hızlı Metabolizör (UM): | >3.4 |
| * | *CYP2B6 enzimi için (n=348) N-desmethylsertraine/Sertraline oranı 1.7-3.4 olarak bulunmuştur. |
| Sinonim : | Zoloft, Lustral |
Güncellenme Tarihi20 Ağustos 2026