turkak-logo

ATOMOKSETİN (ATOMOXETINE)

Testin Amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:   
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: ilaç alımından 60-90 dakika sonra kan örneği alınmalıdır.
Numune hazırlama: İlaç alımından 60-90 dakika sonra mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 7 gün, dondurulmuş halde 1 ay
Fenotipleme:   
Terapötik aralık: 200-1000 ng/mL
Supra terapötik aralık:  1000 - 2000 ng/mL
Alarm düzeyi: 2000 ng/mL
Toksik düzey:  > 2000 ng/mL
Açıklama: İlacın yarı ömrü  (4 saat)  kısa olduğundan; bu ilacın plazma konsantrasyonu Cmax süresinde takip edilmelidir. 
   
Toksisite  
  Farmakogenetik:
Metabolizasyon:  
Enzim ve Taşıyıcı Proteinler: CYP2C19, CYP2D6, P-gp (ABCB1)
İnhibisyon: Kuvvetli CY2D6 VE CYP2C19 inhibütörleri tarafından inhibe edilir.
İndüksiyon -
Fenotip:   
Normal Metabolizör (EM): 
Yavaş Metabolizör (PM) :  
Hızlı Metabolizör (UM):   
  İlacın yarı ömrü  (4 saat)  kısa olduğundan; bu ilacın plazma konsantrasyonu Cmax süresinde takip edilmelidir. İlaç alımından 60-90 dakika sonrasında 1.2 mg/kg/gün doz için verilen terapötik aralık 200-1000 ng/ml dir. (Hiemke C et al. AGNP Consensus Guidelines for Pharmacopsychiatry 2011; 44: 195–235)
   
Sinonim: Atominex
  Fixatom
  Strattera

 

KLİNİK
Doz Tedavi öncesi testler Tedavi sırasında uygulancak testler Sıklık Notlar
  BP,Pulse FBC&other blood tests  Klinik olarak şüphelenildiğinde WBC<4x109/lise ilac stoplanır.
  Weight&Height      
  ECG (ailesinde kardiak öyküsü olanlar) BP,Pulse Doz değişikliği öncesi ve sonrasında ve 6 ayda 1 MAO inhibütörleri ile birlikte kullanılmaz. Mao inh. Ted. Bitiminden en az 2 hafta sonra  kullanılabilir.

Oluşturulma Tarihi : 29.05.2019 06:51
Son Güncelleme Tarihi : 19.07.2023 11:35