Testin amacı:	Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi)
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı ,hemoliz
Transfer Sıcaklığı:	Soğuk zincir
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 72 gün, buzdolabında 30 gün, dondurulmuş halde 1 ay
Terapötik aralık:	40-140 ng/mL
Supra terapötik aralık:	140-280 ng/mL
Alarm düzeyi:	280 ng/mL
Toksik düzey:
Açıklama:	Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite	toksik konsantrasyonlar antikolinerjik etkilere, kardiyak anomalilere ve krize neden olabilir.
Farmakogenetik:
Metabolizasyon:	N-desmethylsertraline metabolize olur.
Enzim ve Taşıyıcı Proteinler:	CYP2D6, CYP3A4
İnhibisyon:	-
İndüksiyon	-
Fenotip:
Normal Metabolizör (EM):
Yavaş Metabolizör (PM) :
Hızlı Metabolizör (UM):
*
Sinonim :	Rexulti

Oluşturulma Tarihi : 05.03.2025 10:56