Testin Amacı:	Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 mL ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı
Transfer Sıcaklığı:	CRITICAL FROZEN
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığı ve  buzdolabı koşullarında dayanıksız ; dondurulmuş halde 6 ay
Terapötik aralık:	550 - 1500 ng/mL
Supra terapötik aralık:	1500 -2000 ng/mL
Alarm düzeyi:	2000 ng/mL
Toksik düzey:	> 2000 ng/mL
Açıklama:	Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite
	Farmakogenetik:
Metabolizasyon:	Hidroksibupropiona  metabolize olur. Bupropion CYP2D6 enzimini inhibe eder.
Metabolik yol:	CYP2C19, CYP2B6,
İnhibisyon:	CYP2D6
İndüksiyon	-
Fenotip:	Hidroksibupropion/Bupropion  metabolik oranına göre  CYP2B6 *
Normal Metabolizör (EM):	0.2-1.8
Yavaş Metabolizör (PM) :	< 0.8
Hızlı Metabolizör (UM):	>1.8
	*CYP2B6  enzimi için Hydroxybupropion / Bupropion oranı Normal Metabolizör kişilerde  11.2–21.0 (n = 10) olarak bulunmuştur. Bu aralığın altındaki değerler zayıf, üzerindeki değerler ise hızlı metabolizör olarak değerlendirilmelidir.
Sinonim:

Oluşturulma Tarihi : 29.05.2019 06:56
Son Güncelleme Tarihi : 19.07.2023 11:35