Testin amacı: |
Gabapentin bağımlılığının takibi |
Test Kodu: |
|
Yöntem: |
Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
Ölçüm birimi: |
ng/mL |
Çalışma günleri: |
Çarşamba |
Rapor verme süresi: |
7 Gün |
Numune gereklilikleri: |
İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
Numune ret nedenleri |
Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
Transfer Sıcaklığı: |
Soğuk zincir |
Stabilite: |
|
En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): |
|
Gabapentin |
2000 ng/mL |
|
|
Açıklama: |
|
Metabolizasyon: |
Gabapentin insanlarda önemli ölçüde metabolize edilmez. insanlarda, metabolitler uygulanan dozun %1'inden azını oluşturur, geri kalanı idrarla değişmemiş ana ilaç olarak atılır. |
Eliminasyon yarı ömrü: |
Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda gabapentinin eliminasyonu t 1/2 5-7 saattir. Böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda eliminasyon t 1/2 uzayabilir. Kreatinin klerensi <30 mL/dak olan hastalarda gabapentinin rapor edilen yarı ömrü yaklaşık 52 saattir. |
Tespit edilme süresi: |
1-2 Gün |
Oluşturulma Tarihi : 19.07.2023 12:36
Son Güncelleme Tarihi : 24.07.2024 12:36