Testin amacı:	Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek*
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi),
Kararlı durum
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı
Transfer Sıcaklığı:	Soğuk zincir
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 4 saat, buzdolabında 1 hafta, dondurulmuş halde1 ay
Terapötik aralık :	1-10 ng/mL
Supra terapötik aralık:	10-15 ng/mL
Alarm düzeyi:	15 ng/mL
Toksik düzey:	> 15 ng/mL
Toksisite:	İrrevrsible tardif diskinezi, parkinson benzeri ekstrapiramidal reaksiyonlar, nöroleptik malign sendrom. Daha hafif yan etkiler hipotansiyon, antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, kabızlık ve idrar retansiyonu) ve sedasyon
	Farmakogenetik:
Metabolizasyon:
Enzim ve Taşıyıcı Proteinler:	CYP2D6, CYP3A4, AKR, UGT, P-gp (ABCB1)
İnhibisyon:
İndüksiyon:
Fenotip:
Sinonim:	Norodol
	Leptol
	Sedaperidol

Oluşturulma Tarihi : 29.05.2019 07:56
Son Güncelleme Tarihi : 24.07.2024 11:36