Testin amacı:	Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı durum	kararlı durum şartlarına 14 gün içinde ulaşır.
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı
Transfer Sıcaklığı:	Soğuk zincir
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 1 hafta, buzdolabında 2 hafta, dondurulmuş halde3 yıl
Terapötik aralık :	4-80 ng/mL
Supra terapötik aralık:	80-100 ng/mL
Alarm düzeyi:	100 ng/mL
Toksik düzey:	> 100 ng/mL
Açıklama:
Toksisite:
	Farmakogenetik:
Metabolizasyon:
Metabolik yol:	CYP3A4
İnhibisyon:	-
İndüksiyon
Fenotip:
Sinonim:	Rivotril

Oluşturulma Tarihi : 24.07.2024 11:37