Testin amacı:	Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı
Transfer Sıcaklığı:	Soğuk zincir
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 7 gün, buzdolabında 1 hafta, dondurulmuş halde 4 hafta
Fenotipleme:	-
Terapötik aralık:	1–15 µg/mL
Supra terapötik aralık:	15-20 µg/mL
Alarm düzeyi:	20 µg/mL
Toksik düzey:	-
Açıklama:	Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite	Yüksek plazma konsantrasyonları sersemlik uyuşukluk çift görme kasların kordinasyon yeteneğinde azalmaya baglı olarak yürüme zorluğuna neden olur.
Metabolizasyon:	Glikronik asit ile konjuge edilerek metabolize olur.
Metabolik yol:	UGT1A4, UGT3B7, P-gp (ABCB1), BCRP (ABCG2)
İnhibisyon:	-
İndüksiyon	UGT
	Glukronidasyonu inhibe eden veya indükleyen ilaçlar lamotrijin plazma düzeyini değiştirir. Örneğin valproate gluronidasyonu inhibe ettiğinden lamotrijin plazma düzeyi yükselir.
Fenotip:	-
Yavaş Metabolizör (PM) :	-
Hızlı Metabolizör (UM):	-

Oluşturulma Tarihi : 24.07.2024 11:37