turkak-logo

LAMOTRİJİN (LAMOTRIGINE)

Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:  
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 7 gün, buzdolabında 1 hafta, dondurulmuş halde 4 hafta
Fenotipleme:  -
Terapötik aralık: 1–15 µg/mL
Supra terapötik aralık:  15-20 µg/mL
Alarm düzeyi: 20 µg/mL
Toksik düzey:  -
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite Yüksek plazma konsantrasyonları sersemlik uyuşukluk çift görme kasların kordinasyon yeteneğinde azalmaya baglı olarak yürüme zorluğuna neden olur.
Metabolizasyon: Glikronik asit ile konjuge edilerek metabolize olur.
Metabolik yol:  UGT1A4, UGT3B7, P-gp (ABCB1), BCRP (ABCG2)
İnhibisyon: -
İndüksiyon UGT
  Glukronidasyonu inhibe eden veya indükleyen ilaçlar lamotrijin plazma düzeyini değiştirir. Örneğin valproate gluronidasyonu inhibe ettiğinden lamotrijin plazma düzeyi yükselir.
Fenotip:  -
Yavaş Metabolizör (PM) : -
Hızlı Metabolizör (UM):  -

Oluşturulma Tarihi : 22.05.2019 08:51
Son Güncelleme Tarihi : 19.07.2023 11:29