turkak-logo

LEVETİRASETAM (LEVETIRACETAM)

Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:  
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir   
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 7 gün, buzdolabında 1 hafta, dondurulmuş halde 1 ay
Fenotipleme:  -
Terapötik aralık: 20-40 µg/mL
Supra terapötik aralık:  40-50 µg/mL
Alarm düzeyi: 50 µg/mL
Toksik düzey:  -
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite -
Farmakogenetik
Metabolizasyon: -
Metabolik yol:   P-gp (ABCB1)
İnhibisyon: -
İndüksiyon -
Fenotip:  -
Normal Metabolizör (EM):  -
Yavaş Metabolizör (PM) : -
Hızlı Metabolizör (UM):  -

Oluşturulma Tarihi : 22.05.2019 08:53
Son Güncelleme Tarihi : 24.07.2024 11:41