Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek |
Test Kodu: | |
Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma |
Rapor verme süresi : | 48 saat |
Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü |
Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) |
Kararlı Durum: | |
Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. |
Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı |
Transfer Sıcaklığı: | Buzdolabı |
Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 1 ay, dondurulmuş halde 1 ay |
Fenotipleme: | - |
Terapötik aralık: | 1-2 ug/mL |
Supra terapötik aralık: | 2-5 ug/mL |
Alarm düzeyi: | 5 ug/mL |
Toksik düzey: | - |
Açıklama: | Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar için terapötik aralık tanımlanmamıştır. |
Plazma ortalama yarılanma ömrü 6.2 saat olarak bildirilmiştir. Aç veya tok karnına alım ilacın biyoyararlanımını önemli ölçüde değiştirir. Söz konusu molekülün yüksek konsantrasyonları -metformin-associated lactic acidosis (MALA)- laktik asidozise neden olmaktadır. | |
Toksisite | - |
Farmakogenetik: | |
Metabolizasyon: | - |
Metabolik yol: | - |
İnhibisyon: | - |
İndüksiyon | - |
Fenotip: | - |
Normal Metabolizör (EM): | - |
Yavaş Metabolizör (PM) : | - |
Hızlı Metabolizör (UM): | - |
Oluşturulma Tarihi : 22.05.2019 12:01
Son Güncelleme Tarihi : 24.07.2024 11:30