turkak-logo

MİLNASİPRAN (MILNACIPRAN)

Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:  
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir    
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 30 gün, buzdolabında 30 gün, dondurulmuş halde 12 ay
Fenotipleme:  -
Terapötik aralık: 100-150 ng/mL
Supra terapötik aralık:  150-300 ng/mL
Alarm düzeyi: 300 ng/mL
Toksik düzey:  -
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite -
  Farmakogenetik:
Metabolizasyon: -
Metabolik yol:  CYP3A4, ABCB1, renal boşaltım
İnhibisyon: -
İndüksiyon -
Fenotip:   
   
Normal Metabolizör (EM):  -
Yavaş Metabolizör (PM) : -
Hızlı Metabolizör (UM):  -

Oluşturulma Tarihi : 22.05.2019 13:09
Son Güncelleme Tarihi : 20.07.2023 11:42