Testin amacı:	Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı
Transfer Sıcaklığı:	Soğuk zincir
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 13 gün, buzdolabında 29 gün, dondurulmuş halde 6 ay
Fenotipleme:	Fenotip tayini için aktif metabolit olan Beta-Naltrekson düzeyi de talep edilmelidir.
Terapötik aralık:	25–100 ng/mL
Supra terapötik aralık:	100-200 ng/mL
Alarm düzeyi:	200 ng/mL
Toksik düzey:	-
Açıklama:	Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite	-
	Farmakogenetik:
Metabolizasyon:	Naltrekson; Beta-naltrekson olarak metabolize olur.
Metabolik yol:	AKR1C4
İnhibisyon:	-
İndüksiyon	-
Fenotip:
Normal Metabolizör (EM):	-
Yavaş Metabolizör (PM) :	-
Hızlı Metabolizör (UM):	-

Oluşturulma Tarihi : 22.05.2019 13:19
Son Güncelleme Tarihi : 24.07.2024 11:30