OPİYATLAR - Nalmafen

Testin amacı:

Nalmafen bağımlılığının takibi 

Test Kodu:

Yöntem:

Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)

Ölçüm birimi:

ng/mL

Çalışma günleri:

Çarşamba

Rapor verme süresi:

7 Gün

Numune gereklilikleri:

İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş

Numune ret nedenleri

Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği.

Transfer Sıcaklığı: 

Soğuk zincir

Stabilite:

İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 6 ay stabildir.

En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ):

Nalmafen

 25.0 ng/mL

Açıklama:

Metabolizasyon:

Nalmefen büyük ölçüde karaciğer tarafından, esas olarak UGT2B7 ve UGT1A3 ve daha az ölçüde UGT1A8'in aracılık ettiği glukuronid konjugasyonu ile metabolize edilir. Ana metabolit farmakolojik olarak inaktif nalmefen 3-O-glukuroniddir.

Renal atılım, nalmefen ve metabolitlerinin ana eliminasyon yoludur. Toplam dozun yaklaşık %54'ü idrarla nalmefen 3-O-glukuronid olarak atılır. Dozun %3'ünden azı nalmefen veya diğer metabolitlerolarak atılır. Dozun yaklaşık %17'si dışkıyla atılır.

Eliminasyon yarı ömrü:

Terminal yarı ömrü, oral uygulamayı takiben yaklaşık 12.5 saattir. Erişkin erkeklerde 1 mg intravenöz uygulamadan sonra terminal yarılanma ömrü 10.8 ± 5.2 saat

Tespit edilme süresi: