OPİYATLAR - Naltroksen

Testin amacı:

Naltroksen bağımlılığının takibi 

Test Kodu:

Yöntem:

Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)

Ölçüm birimi:

ng/mL

Çalışma günleri:

Çarşamba

Rapor verme süresi:

7 Gün

Numune gereklilikleri:

İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş

Numune ret nedenleri

Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği.

Transfer Sıcaklığı: 

Soğuk zincir

Stabilite:

İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 6 ay stabildir.

En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ):

Naltroksen

 25.0 ng/mL

Açıklama:

Metabolizasyon:

Oral olarak uygulandığında, naltrekson kapsamlı karaciğerde biyotransformasyona uğrar ve 6 beta-naltreksol (terapötik etkiye katkıda bulunabilir) ve diğer minör metabolitlere metabolize olur. Hem ana ilaç hem de metabolitler esas olarak böbrekler tarafından atılır (dozun %53 ila %79'u), ancak değişmemiş naltreksonun idrarla atılımı oral dozun %2'sinden daha azını oluşturur ve fekal atılım minör bir eliminasyon yoludur. 

Eliminasyon yarı ömrü:

T½ Naltroksen için 4 saat ve aktif metabolit 6 beta-naltreksol için 13 saat.

Tespit edilme süresi:

4-6 Saat