Testin amacı: |
Petidin bağımlılığının takibi |
Test Kodu: |
|
Yöntem: |
Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) |
Ölçüm birimi: |
ng/mL |
Çalışma günleri: |
Pazartesi, Salı, Çarşamba, Cuma |
Rapor verme süresi: |
72 saat |
Numune gereklilikleri: |
İdrar kabı (30 mL), Test tüpü (5-10 mL) idrar örneği herhangi bir koruyucu eklenmemiş |
Numune ret nedenleri |
Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, Soğuk zincir şartlarını taşımayan idrar numuneleri. Konservatif eklenmiş idrar numunesi. Dilue edilmiş idrar veya tahşiş edilmiş idrar örneği. |
Transfer Sıcaklığı: |
Soğuk zincir |
Stabilite: |
İdrar örneği buzdolabında (2-8 °C) 7 gün, dondurulmuş (< -18 °C) halde 6 ay stabildir. |
En Düşük Raporlama Sınırı (LOQ): |
|
Petidin |
9.0 ng/mL |
Norpetidin |
9.0 ng/mL |
|
|
Açıklama: |
|
Metabolizasyon: |
Meperidin karaciğerde meperidinik aside hidroliz ve ardından glukuronik asit ile kısmi konjugasyon yoluyla metabolize edilir. Meperidin ayrıca N-demetilasyona uğrayarak normeperidine dönüşür, bu da daha sonra hidrolize ve kısmi konjugasyona uğrar. Normeperidin, meperidinin yaklaşık yarısı kadar güçlüdür. Değişmeden veya metabolitler halinde atılan ilacın oranı pH'a bağlıdır. İdrar pH'ı kontrol edilmediğinde, meperidin dozunun %5-30'u normeperidin olarak atılır ve yaklaşık %5'i değişmeden İdrarla atılır. |
Eliminasyon yarı ömrü: |
T½: 3-5 saat. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (örn. karaciğer sirozu veya aktif viral hepatit) T½: 7-11 saate kadar uzar. |
Tespit edilme süresi: |
Petidin: 1-2 Gün, Norpetidin: 1-4 Gün |
Oluşturulma Tarihi : 24.07.2024 11:37
Son Güncelleme Tarihi : 10.03.2025 05:55