| Testin amacı: | Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek | 
| Test Kodu: | |
| Yöntem: | Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry | 
| Çalışma günleri: | Pzt, Çar, Per, Cuma | 
| Rapor verme süresi : | 48 saat | 
| Numune gereklilikleri: | Sitrat antikoagülanlı; mavi biyokimya tüpü | 
| Örnek alma zamanı: | Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi) | 
| Numune hazırlama: | Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir. | 
| Numune ret nedenleri | Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı | 
| Transfer Sıcaklığı: | Soğuk zincir | 
| Stabilite: | Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 5 gün, buzdolabında 2 hafta, dondurulmuş halde 6 ay | 
| Fenotipleme: | |
| Terapötik aralık: | 10–150 ng/mL | 
| Supra terapötik aralık: | 150-300 ng/mL | 
| Alarm düzeyi: | 300 ng/mL | 
| Toksik düzey: | > 300 ng/mL | 
| Açıklama: | Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. | 
| Toksisite | |
| Farmakogenetik: | |
| Enzim ve taşıyıcı proteinler: | CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, UGT1A1, P-gp (ABCB1) | 
| Metabolik yol: | CYP2B6, CYP2C19 | 
| İnhibisyon: | |
| İndüksiyon | |
| Fenotip: | |
| Normal Metabolizör (EM): | |
| Yavaş Metabolizör (PM) : | |
| Hızlı Metabolizör (UM): | 
Oluşturulma Tarihi : 24.07.2024 11:37