Testin amacı:	Farmakoterapiyi optimize etmek veya hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:
Yöntem:	Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:	Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi :	48 saat
Numune gereklilikleri:	Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı:	Kararlı durum (steady state) , doz öncesi (through-vadi)
Numune hazırlama:	Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi, örnek alımını takip eden 2 saat içinde gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri	Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı tüp kullanımı ,hemoliz
Transfer Sıcaklığı:	Soğuk zincir
Stabilite:	Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 72 saat, buzdolabında 7 gün, dondurulmuş halde 6 ay
Terapötik aralık:	10 -150ng/mL
Supra terapötik aralık:	150-300 ng/mL
Alarm düzeyi:	300 ng/mL
Toksik düzey:
Açıklama:	Terapötik aralık; plazma veya serumda son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
Toksisite	toksik konsantrasyonlar antikolinerjik etkilere, kardiyak anomalilere ve krize neden olabilir.
Farmakogenetik:
Metabolizasyon:	N-desmethylsertraline metabolize olur.
Enzim ve Taşıyıcı Proteinler:	CYP2B6
İnhibisyon:	-
İndüksiyon	-
Fenotip:	DESMETHYLSRTRALİNE/SERTTALINE metabolik oranına göre *
Normal Metabolizör (EM):	1.7-3.4
Yavaş Metabolizör (PM) :	< 1.7
Hızlı Metabolizör (UM):	>3.4
*	*CYP2B6 enzimi için (n=348) N-desmethylsertraine/Sertraline oranı 1.7-3.4 olarak bulunmuştur.
Sinonim :	Zoloft, Lustral

Oluşturulma Tarihi : 05.03.2025 11:01